在药厂的平面内，并不都是生产kaiyun开云·网页版(中国)官方在线登录，也不都是洁净区。根据WHO的GMP，药厂厂房平面内可以分以下几个区：生产区——直接从事药品生产的区域，有洁净度要求。质量控制区——设有质量控制实验室、检定室、仪器仪表室等，有洁净度要求。贮存区——存放各类物料和产品，物料：如起始原料、包装材料产品；如中间产品、待包装材料和成品、待验产品、合格产品、不合格产品、再加工产品、回收产品。有一定的温湿度和洁净度要求，特别要注意高活性物料、麻醉品，有误用危险的药物以及需防火防爆的物品的特殊存放要求。称量区——对起始原料的称量，有一定洁净度要求或尘埃控制要求。可以放在储存区内。辅助区——包括更衣、存衣、洗衣、盥洗、休息、维修和动物房。除动物房和二更、洗衣外， 一般无洁净要求。GMP(2010)对药厂平面明确分为生产区、仓储区、质量控制区和辅助区。其具体内容和WHO GMP的规定略有不同：生产区中含贮存区（不同于仓储区）、称量室、包装区、中间控制区。仓储区中含物料取样区。质量控制区中除含有各种实验室、仪器室外，还包台实验动物房。辅助区除不舍动物房外，和WHO的GMP相似。或者，接对空气洁净度要求的程度，将平面划分三个区：在上述前两个区内，只应设置必要的工艺设备，尽量减少洁净面积，控制层商，以降低投资和能耗。但是洁净区与准洁净区内也应设置足够的与生产kaiyun开云·网页版(中国)官方在线登录洁净度级别相适应的卫生通道和生活设施，并设置一定的安全出入口，这些是不能太省的。此外，要有足够的中间贮存和中转面积。例如片剂kaiyun开云·网页版(中国)官方在线登录一定要有足够的中贮和清洗面积，以减少混药和乱堆放。这也有一个发展余地问题，如kaiyun开云·网页版(中国)官方在线登录中中转面积太少，当产量不断增加后，导致kaiyun开云·网页版(中国)官方在线登录内各处都是料桶，既不美观又不便管理。但中转面积太大又造成浪费，所以应在工艺生产的安排上尽量周转快，并且改进贮桶形式和方法，以降低中转面积和洁净要求。又如若省去称量室，则为人为差错开了方便之门。因为这就只能在配料岗位旁称量，使剩余的原辅料就地存放，稍宥疏忽就酿成差错。国内就发生过以“安坦”当“丙谷胺”投料，造成胃病患者服药后精神异常的案例。特别要强调的是，建筑上应充分考虑回风口、回风道的位置与面积，建筑面积再紧也要为此留一点余地。在辅助区中应考虑管井和吊顶空间，以利管道安排和整洁。 电子厂无尘kaiyun开云·网页版(中国)官方在线登录 百级层流手术室 化妆品无尘kaiyun开云·网页版(中国)官方在线登录 食品无尘kaiyun开云·网页版(中国)官方在线登录 电子厂无尘kaiyun开云·网页版(中国)官方在线登录 无菌实验室 无菌实验室 百级层流手术室 化妆品无尘kaiyun开云·网页版(中国)官方在线登录 食品无尘kaiyun开云·网页版(中国)官方在线登录